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20大科技難題新鮮出爐 科學儀器有何應對良策(生物篇)
作者: 佚名 時間:2019-7-10文章來源:百度訪問量:2231

【儀器網 時事聚焦】近日,第二十一屆中國科協年會在黑龍江哈爾濱圓滿落幕。期間,年會圍繞科技引領、聚力振興、引才惠民三大版塊,開展科技成果展、中國創新創業先鋒論壇、中國農技協(黑龍江)合作交流峰會等活動。在閉幕式上,年會發布了2019年20個對科學發展具有導向作用、對技術和產業創新具有關鍵作用的前沿科學問題和工程技術難題,引起了科學界的廣泛關注。

今年難題的征集和選定,得到了國內眾多專家學者的積極參與。這些科學界至關重要的卡脖子難題,與科學儀器息息相關。想要解決這些科學問題和技術難題,必須依靠高端科學儀器作為支撐工具。那么,科學儀器行業可以圍繞這些難題作出哪些方面的努力呢?小編選取了部分難題進行盤點,本篇主要以兩大生物學難題為主。細胞器之間的相互作用細胞器是細胞質中具有特定形態結構和功能的微器官,可分為線粒體、葉綠體、內質網、高爾基體、溶酶體、液泡、核糖體、中心體等。早在上個世紀,就有科學家從細胞中分離出線粒體,發現上面還附著著另一種細胞器內質網,從而認為兩者存在交匯,甚至存在傳遞。通過后期的不斷研究和發現,現在的科研人員已經認識到,細胞器之間的相互作用是無處不在的,幾乎每種類型的細胞器都在和其他類型進行密切對話。一旦切斷或者弄亂它們彼此的相互作用,很有可能會引發細胞功能的障礙,也就是各類疾病。

那么,科學家要如何來研究細胞器之間的這種相互作用呢?勢必需要先進的觀察和成像設備。據了解,質體與液泡在光學顯微鏡下即可分辨,但是其他細胞器需要更加精密的電子顯微鏡才可以觀察到。針對細胞器互相作用的發現、鑒定與繪制,我國需要建立和發展新型顯微成像技術、化學生物學標記等方法,以支持科學家研究細胞器相互作用網絡的分子細胞生物學機制,從而為相關重大疾病的診斷、預防和新藥研發提供支撐。單細胞多組學技術細胞是生物體基本的結構和功能單位,是生命活動的基石。一直以來,很多生物學家都在孜孜不倦地對細胞進行研究,期望有效的技術手段來完整地觀察單個細胞的成分。近年來,隨著以基因測序為代表的生命科學領域不斷發展壯大,越來越多的科學家開始把目光放在了單細胞多組學技術的研究上。

這些多組學技術可以更仔細地觀察細胞之間的可變性,更清楚地識別特定細胞及其功能。然而,目前對于任何單細胞多組學技術,還沒有可用的商業試劑盒,并且許多技術還存在限制。科學界不僅需要更加先進的測序儀器和試劑,還需求更為復雜的軟件作為分析工具,對數據進行分析和理解。小結:當前,科學儀器行業越來越欣賞具有交叉學科背景的高端人才,尤其是生命科學領域。國內外的科學儀器廠商摩拳擦掌,通過吸納人才、開發技術、企業并購等方式快速向生命科學領域擴張,尤其是賽默飛、安捷倫、沃特世、珀金埃爾默等大咖。反過來,隨著以分析儀器為主的科學儀器的發展和應用,人們對生命科學領域也有了更直觀和深刻的了解。未來,生命科學儀器必然大有用武之地。

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